Zintegrowane systemy zarządzania w laboratorium – czy jest to możliwe? Webinar 7,5H

Cel szkolenia oraz zakres merytoryczny:

Szkolenie ma na celu przedstawienie korzyści oraz wymagań związanych z planowaniem integracji systemów, zostaną wskazane podobieństwa i różnice, wynikające ze specyficznych wytycznych sektorowych lub normalizacyjnych, a także możliwości połączenia wymagań w jeden spójny system, obowiązujący w laboratorium. Zostaną również zasygnalizowane punkty krytyczne podejścia zintegrowanego oraz możliwości popełnienia błędów, wraz ze sposobami identyfikacji przyczyn oraz sposobami na radzenie sobie z trudnościami.

Program szkolenia MS EDU:

– Definicja i korzyści integracji systemów zarządzania w laboratorium;

– Wspólne procesy i dokumentacja;

– Zarządzanie audytami wewnętrznymi i zewnętrznymi;

– Monitorowanie kompetencji personelu;

– Rola ryzyka i szans;

– Przeglądy zarządzania;

– Koszty jakości.

Forma szkolenia: wykład + przykłady z działalności laboratorium

Szkolenie realizowane w formie online (webinar).
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.

Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.

Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome – rekomendowane, Firefox, Safari, Edge lub Opera). Uwaga Internet Explorer nie działa!

Dla kogo dedykowane:

szkolenie dedykowane jest dla kierowników jakości, liderów, managerów, właścicieli, dyrektorów, koordynatorów i wszystkich zainteresowanych rozważaniem możliwości wprowadzenia zintegrowanych systemów zarządzania jakością w laboratorium – również z uwzględnieniem połączenia Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) oraz Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) z systemami zarządzania opartymi o wymagania norm ISO (nie tylko ISO 17025).

Nasz wykładowca:

dr inż. Monika Partyka: specjalista z zakresu ochrony środowiska, analizy żywności, suplementów diety, kosmetyków, produktów zielarskich oraz farmaceutyków i bezpieczeństwa tych produktów. Posiada doświadczenie w opracowywaniu nowych metodyk badawczych, ich wdrażaniu do praktyki laboratoryjnej, zasad walidacji i transferu oraz szacowania niepewności.

Na co dzień pracuje w laboratorium stykając się zarówno z nowoczesnymi technikami chromatograficznymi, spektrometrycznymi i spektrofotometrycznymi, jak i klasycznymi rozwiązaniami.

Ukończyła liczne szkolenia praktyczne oraz audytorskie, między innymi wg wymagań ISO 17025, 9001, 14001, 45001, GMP, systemu 5S.

Posiada doświadczenie w prowadzeniu szkoleń, konsultacji oraz audytów, a także wdrażaniu systemów jakości, uruchamianiu laboratoriów, pozyskiwaniu personelu oraz partnerów do współpracy w zakresie badań.

Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:

• materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 3-2 dni przed szkoleniem.
• uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów (plik pdf i/lub materiały dodatkowe Word/Excel).

Kod: Akredytacja_wymagania 17025_inne wymagania akredytacyjne