Potwierdzenie ważności wyników w technice molekularnej zgodnie z wymaganiami akredytacyjnymi – analizy trendów, karty kontrolne, interpretacja wyników programów PT/ILC.

Potwierdzenie ważności wyników w technice molekularnej zgodnie z wymaganiami akredytacyjnymi – analizy trendów, karty kontrolne, interpretacja wyników programów PT/ILC.

Cel szkolenia:

Celem szkolenia jest zdobycie i doskonalenie wiedzy z zakresu potwierdzenia ważności wyników w technice PCR oraz uzyskanie odpowiedzi na temat: „Co jest ważne w potwierdzeniu ważności wyników”?.

Dowiesz się, w jaki sposób zaprojektować elementy kontrolne, karty kontrolne i wykonać eksperyment oraz w jaki sposób odczytać i opracować jego wyniki. Uzyskasz informacje jak monitorować przydatności metody do dalszego zastosowania.

Program szkolenia:

1. Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, w tym dokumentów PCA w obszarze potwierdzania ważności wyników.
2. Etapy i parametry metody, które należy objąć kontrolą.
3. Konstruowanie kart kontrolnych.
4. Zasady i sposoby prowadzenia kart kontrolnych.
5. Interpretacja wyników uzyskiwanych na kartach kontrolnych.
6. Analiza trendów i ocena statystyczna kart kontrolnych.
7. Monitorowanie pracy wyposażenia.
8. Określenie wymagań i kryteriów niezbędnych do interpretowania wyników uzyskiwanych w procesie potwierdzania ważności wyników.
9. Rola materiałów odniesienia i CRM w potwierdzeniu ważności wyników.
10. Interpretacja i ocena wyników uzyskiwanych w badaniach biegłości.
11. Dane uzyskiwane w potwierdzeniu ważności wyników a ponowna weryfikacja lub rewalidacja metody.

Forma szkolenia: wykłady z analizą przykładów przygotowanych przez eksperta.

Szkolenie realizowane w formie online (webinar).
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.

Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.

Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome – rekomendowane, Firefox, Safari, Edge lub Opera). Uwaga Internet Explorer nie działa!!

Dla kogo dedykowane:

Szkolenie adresowane jest do osób wykonujących badania metodą molekularną, bądź dla osób, które zamierzają wdrożyć metodę PCR. Niezależnie w jakim laboratorium pracujesz masz jeden cel – uzyskanie ważnych, poprawnych wyników.

Nasz wykładowca: dr Halina Wróblewska – doktorat z zakresu mikrobiologii.

Wieloletni pracownik – stanowisko Kierownik i pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości akredytowanych laboratoriów mikrobiologicznych badających próbki środowiskowe, żywnościowe, materiału biologicznego.

Organizacja i Kierownik (pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości) pierwszego w Polsce  laboratorium badania  żywności genetycznie modyfikowanej, umieszczenie laboratorium GMO na liście laboratoriów referencyjnych Ministerstwa Zdrowia, uzyskanie akredytacji laboratorium w zakresie badań jakościowych i ilościowych GMO, umieszczenie laboratorium na liście ENGL, a także współpraca laboratorium ze Wspólnotowym Referencyjnym Laboratorium w miejscowości Ispra (Włochy) – jako laboratorium Referencyjne i Narodowe.

Posiada wieloletnie doświadczenie zarówno w zakresie wdrażania systemu zarządzania laboratorium w oparciu o normę PN-EN ISO/IEC 17025 w badawczym laboratorium mikrobiologicznym, molekularnym, jak i w nadzorowaniu i doskonaleniu wdrożonego systemu.

Ponadto od wielu lat jest wykładowcą na uczelniach wyższych przedmiotów: Klasyczne i molekularne metody identyfikacji mikroorganizmów, toksykologii, a także zagadnień związanych z systemem zarządzania, z walidacją / weryfikacją metod badawczych oraz monitorowaniem ważności badań prowadzonych w laboratorium.

Od wielu lat prowadzi szkolenia zarówno z zakresu systemu zarządzania, jak i z zakresu działalności technicznej laboratorium badawczego. Jest również zapraszana jako prelegent na konferencje, sympozja oraz seminaria naukowe w branży laboratoryjnej.

Obecnie wykładowca na uczelniach wyższych UW, SGGW Warszawa oraz prowadzi działalność związaną głównie z przeprowadzaniem szkoleń oraz współpraca z krajową jednostką akredytującą.

Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:

• materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 3-2 dni przed szkoleniem.
• uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów (plik pdf i/lub materiały dodatkowe Word/Excel).

Kod: proces walidacji/weryfikacji metod techniką PCR i real-time PCR.