Termin szkolenia: 18 listopada 2024 r.
Miejsce szkolenia: Webinar (szkolenie online)
| Cena netto | Cena brutto | |
|---|---|---|
| Cena szkolenia od pierwszej osoby | 390,00 zł | 479,70 zł |
| Cena szkolenia od drugiej i kolejnej osoby | 340,00 zł | 418,20 zł |
Dostępne formy szkolenia:
- Szkolenie otwarte
Cel szkolenia:
Celem szkolenia jest przedstawienie wymagań normy PN-EN ISO 17025:2018-02 pkt 7.7 oraz zasad projektowania harmonogramów potwierdzania ważności wyników w mikrobiologicznych badaniach jakościowych i ilościowych. W trakcie szkolenia zostaną omówione rodzaje próbek kontrolnych w zakresie eksperymentu laboratoryjnego, obliczeń wyników oraz ich oceny. Podczas szkolenia prowadzący omówi także zasady przeprowadzania analizy ryzyka w celu ustalenia częstości i poziomu udziału w PT na podstawie argumentów technicznych. W trakcie szkolenia przedstawione zostaną wymagania dokumentu
DA-05 oraz E4/18 G 2021. a następnie na podstawie praktycznego przykładu uczestnicy wraz z prowadzącym dokonają analizy zakresu badań określając poziom
i częstość udziału w PT.
Zakres merytoryczny szkolenia / Najważniejsze pytania, na jakie znajdą Państwo odpowiedzi:
- Rodzaje próbek kontrolnych stosowanych w mikrobiologicznych badaniach ilościowych i jakościowych.
- Próbki ślepe – cel wykonywania, kryterium oceny, sposób dokumentowania.
- Próbki powtórzone – cel wykonywania, kryterium oceny, analiza wyników, ocena karty kontrolnej, sposób dokumentowania.
- Próbki równoległe – cel wykonywania, kryterium oceny, analiza wyników, ocena karty kontrolnej, sposób dokumentowania.
- Badanie ilościowych CRM – cel wykonywania, kryterium oceny, analiza i ocena wyników, sposób dokumentowania.
- Niepewność zliczania kolonii – cel wykonywania, kryterium oceny, analiza i ocena wyników, sposób dokumentowania.
- Identyfikacja obszarów kompetencji technicznych.
- Zasady określania poziomów uczestnictwa w badaniach PT.
- Zasady ustalania częstości udziału w badanych PT.
- Jakie ryzyka należy rozpatrywać analizując poziom i częstość udziału w PT.
- Jakie argumenty techniczne należy poddać analizie przed udziałem w PT
Forma szkolenia: wykład + dyskusja.
Szkolenie realizowane w formie online (webinar). Uczestnik widzi i słyszy “na żywo” wykładowcę oraz widzi prezentacę. Komunikacja tj. pytania do wykładowy zadawane na bieżąco na czacie.
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.
Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.
Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome, Firefox, Safari, Edge lub Opera).
Do kogo adresowane jest szkolenie: szkolenie adresowane jest do personelu którego zadaniem jest: zaprojektować harmonogram potwierdzania ważności wyników, analiza uzyskanych wyników oraz planowanie udziału badaniach biegłości. Szkolenie pozwoli zdobyć/ doskonalić wiedze na temat wymagań dokumentów kryterialnych ale przede wszystkim w trakcie szkolenia zostaną zaprezentowane praktyczne sposoby realizacji wymagań w laboratorium. Przedstawiane przykłady pozwolą uczestnikom zdobyć wiedzę i umiejętności analizy argumentów technicznych niezbędnych do wyznaczenia poziomu i częstości udziału w PT.
Nasz wykładowca:
Marta Tytko – auditor, ekspert w zakresie systemów zarządzania jakością wg norm ISO/IEC 9001, ISO/IEC 22000 oraz PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, badań mikrobiologicznych próbek wody, żywności, kosmetyków, próbek z powierzchni oraz pobierania próbek wody.
Umiejętności praktyczne wdrażania systemów zarządzania jakością zdobyła poprzez udział
w projektach wdrożeniowych, konsultacjach oraz w procesach auditowania. Absolwentka wydziału Biologii na Akademii Pedagogicznej w Krakowie. Obecnie kierownik Laboratorium Badania Żywności odpowiedzialna za funkcjonowanie systemu zarządzania oraz kompetencje techniczne.
Wieloletni szkoleniowiec z zakresu ww. norm, procesu auditowania innych narzędzi systemowych w tym oceny ryzyka. Wykładowca Uczelni Wyższych w obszarze zapewnienia bezpieczeństwa żywnością. Ekspert posiadający praktyczne doświadczenie w wykonywaniu badań mikrobiologicznych i wiedzę z obszaru technicznego oraz systemów zarządzania.
Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 2-3 dni przed szkoleniem.
- (uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów. Na formularzu zgłoszenia elektronicznym dostępna jest obecnie jedynie wersja drukowana – jej wybór będzie oznaczał otrzymanie wersji elektronicznej. Pracujemy nad zmianą naszych formularzy zgłoszeniowych).
Kod: Mikrobiologia
Cena szkolenia obejmuje
Uczestnictwo w szkoleniu online (dostęp do platformy, instruktaż postępowania), materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf. – wysłane na 5-4 dni przed planowanym szkoleniem, zaświadczenie uczestnictwa.
Cena szkolenia nie obejmuje
Zakwaterowania (tj. nocleg, kolacja, śniadanie);
Uczestnik zobligowany jest do posiadania: laptopa / komputera z głośnikami, połączenia z Internetem oraz aktualną wersję przeglądarki internetowej (Google Chrome, Firefox, Safari, Edge lub Opera).
Zgłoszenie uczestnictwa w szkoleniu
Zgłoszenie na formularzu zgłoszenia: drogą elektroniczną za pomocą strony www, lub drogą mailową, wysyłając skan formularza zgłoszenia (link) na maila: szkolenia@msedu.pl (formularze do pobrania na górze strony)
Rezygnacja z uczestnictwa w szkoleniu
Kontakt telefoniczny 665 50 63 00 i mailowy: szkolenia@msedu.pl
Prosimy o niezwłoczne poinformowanie o rezygnacji. Rezygnacje bez naliczania kosztów będą przyjmowane do 7 dni przed terminem szkolenia, po tym czasie będzie naliczana opłata 100% kosztów udziału (w przypadku listy rezerwowej i znalezienia zastępstwa, będzie możliwe anulowanie opłaty). Więcej szczegółów w Regulamin organizacji szkoleń ZAWSZE Istnieje możliwość zmiany uczestnika.
Płatność za szkolenie
PRZELEW – 14 dni po szkoleniu na podstawie faktury VAT przekazanej podczas rejestracji uczestnikowi (lub wysłanej na wskazany adres – prosimy o zgłoszenie tej opcji podczas przesyłania zgłoszenia)