Cena netto | Cena brutto | |
---|---|---|
Cena szkolenia od pierwszej osoby | 550,00 zł | 676,50 zł |
Cena szkolenia od drugiej i kolejnej osoby | 500,00 zł | 615,00zł |
Dostępne formy szkolenia:
- Szkolenie otwarte
- Szkolenie zamknięte na miejscu w laboratorium
Wymagania od A do Z dla techniki PCR, real-time PCR
Cel szkolenia:
Celem szkolenia jest zdobycie przez pracowników umiejętności, wiedzy oraz kompetencji niezbędnych w wykorzystaniu techniki PCR, real-time PCR oraz informacji jak prawidłowo, zgodnie z wymaganiami zorganizować Laboratorium badań molekularnych.
Zakres merytoryczny szkolenia:
-
- Wymagania dotyczące:
- Personel
- Warunki środowiskowe- organizacja pracy w laboratorium akredytowanym stosującym metody PCR
- Podstawowe zasady bezpiecznej pracy
- Podstawowe informacje na temat metody PCR i real-time PCR
- Izolacja DNA oraz sposoby oceny skuteczności tego procesu
- Wymagania dotyczące wyposażenia i odczynników laboratorium – wyposażenie stosowane w badaniach PCR i real-time PCR oraz sposób jego nadzorowania
- Optymalizacji reakcji PCR i real-time PCR
- Rodzaje elementów kontrolnych stosowanych w PCR
- Walidacja /weryfikacja metod badawczych w świetle normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 – metody PCR i real-time PCR
- Potwierdzenie ważności wyników badań.
- Postępowanie z obiektami do badań.
- Zapisy techniczne
- Zasady przedstawiania wyników badań
Forma szkolenia: wykłady z analizą przykładów przygotowanych przez eksperta.
Szkolenie realizowane w formie online (webinar).
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.
Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.
Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome – rekomendowane, Firefox, Safari, Edge lub Opera). Uwaga Internet Explorer nie działa!!
Dla kogo dedykowane: szkolenie adresowane jest do osób odpowiedzialnych za utrzymanie lub wdrożenie techniki PCR, real-time PCR .
Nasz wykładowca: dr Halina Wróblewska – doktorat z zakresu mikrobiologii.
Wieloletni pracownik – stanowisko Kierownik i pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości akredytowanych laboratoriów mikrobiologicznych badających próbki środowiskowe, żywnościowe, materiału biologicznego.
Organizacja i Kierownik (pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości) pierwszego w Polsce laboratorium badania żywności genetycznie modyfikowanej, umieszczenie laboratorium GMO na liście laboratoriów referencyjnych Ministerstwa Zdrowia, uzyskanie akredytacji laboratorium w zakresie badań jakościowych i ilościowych GMO, umieszczenie laboratorium na liście ENGL, a także współpraca laboratorium ze Wspólnotowym Referencyjnym Laboratorium w miejscowości Ispra (Włochy) – jako laboratorium Referencyjne i Narodowe.
Posiada wieloletnie doświadczenie zarówno w zakresie wdrażania systemu zarządzania laboratorium w oparciu o normę PN-EN ISO/IEC 17025 w badawczym laboratorium mikrobiologicznym, molekularnym, jak i w nadzorowaniu i doskonaleniu wdrożonego systemu.
Ponadto od wielu lat jest wykładowcą na uczelniach wyższych przedmiotów: Klasyczne i molekularne metody identyfikacji mikroorganizmów, toksykologii, a także zagadnień związanych z systemem zarządzania, z walidacją / weryfikacją metod badawczych oraz monitorowaniem ważności badań prowadzonych w laboratorium.
Od wielu lat prowadzi szkolenia zarówno z zakresu systemu zarządzania, jak i z zakresu działalności technicznej laboratorium badawczego. Jest również zapraszana jako prelegent na konferencje, sympozja oraz seminaria naukowe w branży laboratoryjnej.
Obecnie wykładowca na uczelniach wyższych UW, SGGW Warszawa oraz prowadzi działalność związaną głównie z przeprowadzaniem szkoleń oraz współpraca z krajową jednostką akredytującą.
Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 3-2 dni przed szkoleniem.
- uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów (plik pdf i/lub materiały dodatkowe Word/Excel).
Kod: PCR, real-time PCR
Algorytmy postępowania przy potwierdzaniu (proces weryfikacji/ walidacji) prawidłowości realizacji metod molekularnych (PCR i real-time PCR) w warunkach laboratorium.
Cel szkolenia:
Celem szkolenia jest doskonalenie kompetencji pracowników w zakresie biologii molekularnej oraz poznanie aktualnych wymagań w zakresie walidacji/weryfikacji stosowanych metod badawczych techniką PCR i real-time PCR
Zakres merytoryczny szkolenia:
- Spełnienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 oraz wymagań organizacji udzielającej uznania w procesie walidacji/weryfikacji metod;
- Metody badań – walidacja/weryfikacja /Zakres walidacji/weryfikacji metod molekularnych:
-
- Jakościowych
- Ilościowych
- Izolacji DNA
- Etapy walidacji/weryfikacji techniki PCR i real-time PCR;
- Zbadanie i udokumentowanie cech charakterystycznych metody analitycznej – parametry i kryteria walidacji, statystyka mająca zastosowanie przy walidacji metod;
- Dokładność metody badawczej: techniki sprawdzania dokładności metody (wykorzystanie CRM lub RM, zastosowanie metody odniesienia, badanie odzysku, badania i porównania międzylaboratoryjne);
- Powtarzalność i precyzja pośrednia metody badawczej: definicje, sposoby wyznaczania, granica powtarzalności i odtwarzalności;
- Granica wykrywalności i oznaczalności: praktyczne sposoby wyznaczania dla różnych metod badawczych: jakościowych, ilościowych, screening w technice PCR i real-time PCR;
- Szacowanie niepewności dla w/w metod;
- Definicje, niepewność standardowa, złożona niepewność standardowa, niepewność rozszerzona, współczynnik rozszerzenia – przydatne praktyczne wzory;
- Źródła niepewności. Zasady konstruowania budżetu niepewności, zarządzanie niepewnością. Wykorzystanie niepewności przy interpretacji wyników badań (pomiarów);
- Przykłady walidacji wybranej metody badawczej wraz z identyfikacją składowych niepewności i oszacowaniem niepewności wyniku badania.
Forma szkolenia: wykład i ćwiczenia związane z analizą przykładów przygotowanych przez eksperta.
Szkolenie realizowane w formie online (webinar).
Organizator zapewnia dostęp do platformy webinarowej oraz kody dostępu.
Uczestnik nie musi instalować żadnych programów.
Wymagania wobec uczestnika szkolenia: dostęp do laptopa / komputera z głośnikami, dostęp do Internetu, aktualna wersja przeglądarki internetowej (Google Chrome – rekomendowane, Firefox, Safari, Edge lub Opera). Uwaga Internet Explorer nie działa!!
Dla kogo dedykowane: szkolenie adresowane jest do osób odpowiedzialnych za proces walidacji/weryfikacji metod techniką PCR i real-time PCR.
Wykonując badania w laboratorium biologii molekularnej i chcesz postępować zgodnie z wytycznymi zawartymi w normie PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, w obszarze badań molekularnych powinieneś znać:
- wymagania w zakresie walidacji stosowanych metod badawczych;
- sposoby walidacji metod badawczych;
- techniki wyznaczania parametrów metod badawczych;
- sposoby szacowania niepewności wyniku badania.
Nasz wykładowca: dr Halina Wróblewska – doktorat z zakresu mikrobiologii.
Wieloletni pracownik – stanowisko Kierownik i pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości akredytowanych laboratoriów mikrobiologicznych badających próbki środowiskowe, żywnościowe, materiału biologicznego.
Organizacja i Kierownik (pełniący funkcję Kierownika ds. Jakości) pierwszego w Polsce laboratorium badania żywności genetycznie modyfikowanej, umieszczenie laboratorium GMO na liście laboratoriów referencyjnych Ministerstwa Zdrowia, uzyskanie akredytacji laboratorium w zakresie badań jakościowych i ilościowych GMO, umieszczenie laboratorium na liście ENGL, a także współpraca laboratorium ze Wspólnotowym Referencyjnym Laboratorium w miejscowości Ispra (Włochy) – jako laboratorium Referencyjne i Narodowe.
Posiada wieloletnie doświadczenie zarówno w zakresie wdrażania systemu zarządzania laboratorium w oparciu o normę PN-EN ISO/IEC 17025 w badawczym laboratorium mikrobiologicznym, molekularnym, jak i w nadzorowaniu i doskonaleniu wdrożonego systemu.
Ponadto od wielu lat jest wykładowcą na uczelniach wyższych przedmiotów: Klasyczne i molekularne metody identyfikacji mikroorganizmów, toksykologii, a także zagadnień związanych z systemem zarządzania, z walidacją / weryfikacją metod badawczych oraz monitorowaniem ważności badań prowadzonych w laboratorium.
Od wielu lat prowadzi szkolenia zarówno z zakresu systemu zarządzania, jak i z zakresu działalności technicznej laboratorium badawczego. Jest również zapraszana jako prelegent na konferencje, sympozja oraz seminaria naukowe w branży laboratoryjnej.
Obecnie wykładowca na uczelniach wyższych UW, SGGW Warszawa oraz prowadzi działalność związaną głównie z przeprowadzaniem szkoleń oraz współpraca z krajową jednostką akredytującą.
Dostępne wersje materiałów dla tego szkolenia:
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf przesłane na maila na 3-2 dni przed szkoleniem.
- uwaga – do szkoleń webinarowych dostępna jest tylko wersja elektroniczna materiałów (plik pdf i/lub materiały dodatkowe Word/Excel).
Kod: PCR, real-time PCR
Cena szkolenia obejmuje
Uczestnictwo w szkoleniu online (dostęp do platformy, instruktaż postępowania), materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej pdf. – wysłane na 5-4 dni przed planowanym szkoleniem, zaświadczenie uczestnictwa.
Cena szkolenia nie obejmuje
Zakwaterowania (tj. nocleg, kolacja, śniadanie);
Uczestnik zobligowany jest do posiadania: laptopa / komputera z głośnikami, połączenia z Internetem oraz aktualną wersję przeglądarki internetowej (Google Chrome, Firefox, Safari, Edge lub Opera).
Zgłoszenie uczestnictwa w szkoleniu
Zgłoszenie na formularzu zgłoszenia: drogą elektroniczną za pomocą strony www, lub drogą mailową, wysyłając skan formularza zgłoszenia (link) na maila: szkolenia@msedu.pl (formularze do pobrania na górze strony)
Rezygnacja z uczestnictwa w szkoleniu
Kontakt telefoniczny 665 50 50 15 i mailowy: szkolenia@msedu.pl
Prosimy o niezwłoczne poinformowanie o rezygnacji. Rezygnacje bez naliczania kosztów będą przyjmowane do 7 dni przed terminem szkolenia, po tym czasie będzie naliczana opłata 100% kosztów udziału (w przypadku listy rezerwowej i znalezienia zastępstwa, będzie możliwe anulowanie opłaty). Więcej szczegółów w Regulamin organizacji szkoleń ZAWSZE Istnieje możliwość zmiany uczestnika.
Płatność za szkolenie
PRZELEW – 14 dni po szkoleniu na podstawie faktury VAT przekazanej podczas rejestracji uczestnikowi (lub wysłanej na wskazany adres – prosimy o zgłoszenie tej opcji podczas przesyłania zgłoszenia)