Celem szkolenia jest przedstawienie praktycznego sposobu wykorzystania analizy ryzyk i szans w obszarze potwierdzania ważności wyników w tym udziału w PT/ILC.
Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom informacji teoretycznych oraz praktycznych w odniesieniu do zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz Farmaceutycznego Systemu Jakością. W trakcie spotkania będą omówione zasady GMP (DPW) oraz wymagania związane z wdrożeniem i utrzymaniem certyfikatu oraz spełnianiu wymagań systemowych w świetle obowiązujących wymagań prawnych, a także wymagań i obowiązków Osoby Wykwalifikowanej oraz Kierownictwa Wytwórni.
Szkolenie realizowane w formie rozbudowanych warsztatów inscenizowanych, ma na celu odtworzenie realnych warunków dla realizacji auditu w odniesieniu do wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.
Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom informacji praktycznych oraz teoretycznych w zakresie wymagań normy PN-EN ISO 9001:2015, a także możliwości i sposobów utworzenia zintegrowanego systemu zarządzania jakością, w oparciu o wymagania norm z serii ISO (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001), jak również normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, Dobrej Praktyki Laboratoryjnej oraz Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Celem szkolenia jest podniesienie kompetencji personelu laboratoriów badawczych w zakresie zapewniania ważności wyników metod badawczych w laboratoriach pracujących w oparciu o system zarządzania według normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.
Celem szkolenia jest omówienie w sposób praktyczny, poparty licznymi przykładami wszystkich wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 oraz innych wymagań akredytacyjnych, zwracając uwagę na aktualne problemy i wyzwania laboratoriów.
Celem szkolenia jest zaznajomienie początkujących analityków z teoretycznymi i praktycznymi zagadnieniami dotyczącymi chromatografii gazowej (GC) jak również poszerzenie ich wiedzy na temat możliwości tej techniki w połączeniu z różnymi detektorami.
Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z wymaganiami nowo opublikowanej normy PN-EN ISO 16140-3:2021-07 w zakresie weryfikacji metod mikrobiologicznych w pojedynczym laboratorium oraz zaprezentowanie praktycznych sposobu przeprowadzenia eksperymentów laboratoryjnych.
Celem szkolenia jest omówienie w sposób praktyczny i znowelizowanych wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, w zakresie audytów wewnętrznych oraz przeglądów zarządzania.
Szkolenie dedykowane do laboratoriów pobierających próbki wód środowiskowych. Na szkoleniu zostaną przedstawione różne techniki zapewnienia jakości i kontroli jakości, w zakresie ręcznego pobierania próbek wód powierzchniowych, gruntowych, morskich, wód do picia oraz ścieków.
Celem szkolenia, jest omówienie i zilustrowanie gotowymi przykładami wymagań normy w zakresie odpowiedzialności i uprawnień przypisywanych osobom odpowiedzialnym w laboratorium za jakość.
Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom wiedzy i praktycznych umiejętności niezbędnych do wdrożenia systemu zarządzania w laboratorium. W sposób praktyczny zostanie zobrazowany proces akredytacji oraz omówione działania niezbędne w zakresie przygotowania się laboratorium do tego procesu, chronologii działań związanych z wdrażaniem systemu zarządzania oraz newralgicznych wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 oraz innych wymagań akredytacyjnych, niezbędnych do określenia na etapie wdrażania systemu zarządzania.
Pn- Pt: 9:00 – 17:00
2024 | MSEDU
